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- 品牌:耀威
- 货号:63-74-1
- cas:63-74-1
- 价格: ¥90/千克
- 发布日期: 2020-10-20
- 更新日期: 2023-04-24
货号 | 63-74-1 |
EINECS编号 | 200-563-4 |
品牌 | 耀威 |
产品规格 | 99 |
CAS编号 | 63-74-1 |
别名 | 氨苯磺酰胺 |
保质期 | 36月 |
外观性状 | 白色结晶粉末 |
主要用途 | 中间体 |
英文名称 | Sulfanilamide |
纯度 | 99% |
分子式 | C6H8N2O2S |
质量标准 | 企标 |
中文名称:结晶磺胺
中文同义词:氨苯磺酰胺;1-甲基-4-乙氧羰基-5-磺酰氨基吡唑;氨苯磺酰胺,对氨基苯磺酰胺;4-氨基苯磺酰胺,氨苯磺胺,磺酰胺;磺胺[用于重氮化滴定];磺胺,98%;氨基磺胺;对氨基苯磺酰胺
英文名称:Sulfanilamide
CAS号:63-74-1
分子式:C6H8N2O2S
分子量:172.2
EINECS号:200-563-4
化学性质
白色颗粒或粉末状结晶,无臭。味微苦。 微溶于冷水、乙醇、甲醇、乙醚和丙酮,易溶于沸水、甘油、盐酸、氢氧化钾及氢氧化钠溶液,不溶于氯仿、乙醚、苯、石油醚。
生产方法
其制备方法有以下几种。(1)以乙酰苯胺为原料由乙酰苯胺与*在40~50℃反应,然后冷却,慢慢加入水中进行酸分解,同时沉析,干燥过滤得对乙酰氨基苯磺酰氯,然后进行氨化,氨化温度控制在40~45℃,再水解、酸化而得。
(2)混合二苯脲法由苯胺、尿素缩合得单苯脲和二苯脲(称混合脲),再经氯磺化、胺化、水解,酸析而得。反应过程如下。
①缩合先将盐酸苯胺与尿素缩合,在温度101~110℃反应3~4h,得混合二苯脲。
②氯磺化将*压入磺化锅,冷却搅拌,当温度降至10℃以下,在搅拌情况下均匀加入混合苯脲,使反应温度逐渐上升,加料毕,在46~50℃保温搅拌2h,冷却至10℃以下,加水进行酸分解。控制分解温度不超过15℃,加完水后继续搅拌20min,再经沉析、水洗,得混合苯脲磺酰氯。
③氨化2%氨水投入氨化锅,冷却至25℃,搅拌下投入混合苯脲磺酰氯,控制温度40℃,保温反应3h,得氨化液。
④水解、中和将氨化液升温至90℃以上,加入3%碱液,继续升温108~112℃,进行水解5h,移入中和结晶锅,加盐酸中和结晶,结晶液冷却到20℃,结晶、过滤、水洗、干燥得成品。
用途
用于医药工业,是合成磺胺类药物的主要原料用途用作测定亚硝酸盐的试剂,也用于制药工业用途用于合成其他磺胺药的中间体,偶用于创伤消毒杀菌
用途
对氨基苯磺酰胺是除草剂磺草灵的中间体,也是医药磺胺的中间体。
用途
该品是磺胺类药物的重要中间体。
用途
兽药,外用消炎药,用于分析检测。
用途
抗菌谱较广,对溶血性链球菌、脑膜炎奈瑟菌、葡萄球菌等革兰阳性及阴性菌均具抗菌作用。本品为局部用药,可自创面部分吸收。用于溶血性链球菌及葡萄球菌等的外伤感染。也可用于伤口迅速止血。